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Controle interno da qualidade nas análises quantitativas

Controle interno da qualidade nas análises quantitativas

 

CONSULTE

Descrição

Objetivo:

Curso de 7 módulos com cerca de 20 minutos cada aula. No final do curso o aluno receberá um questionário para avaliar o conhecimento adquirido, o gabarito para autocorreção e o certificado de conclusão.

O curso ficará disponível para o aluno pelo período de 6 meses.


Objetivo do curso:

No final do curso o aluno irá:
Saber como avaliar o desempenho de um método quantitativo através das métricas sigma e erro sistemático crítico para definir uso de regras de controle mais adequadas. Analisar os dados de desempenho para tomadas de decisão.


Curso disponível para inscrições
As aulas são gravadas, sendo assim, o conteúdo estará disponível para você acessar na hora que desejar

Carga horária: 6 horas (360 minutos)

Conteúdo

Módulo 1: Erros de medida analítica

Aula 1: Principais erros de medida encontrados nas análises quantitativas – atualização dos conceitos.

Módulo 2: Planejamento do controle interno da qualidade

Aula 1: Planejando o controle interno da qualidade
Aula 2: Especificação do desempenho: o que tem mudado nas estratégias de desempenho Analítico.

Módulo 3:Materiais de controle

Aula 1: Tipos de materiais de controle e cuidados que devemos ter.

Módulo 4: Análise estatística dos controles: calcular ou entender?

Aula 1: Análise da imprecisão.
Aula 2: Estimativa do bias.

Módulo 5: Conhecendo e entendendo as “Regras de Controle” quantitativos

Aula 1: Conhecendo as regras para controle quantitativo.
Aula 2: Causas mais comuns de erros analíticos: o que as regras nos mostram.

Módulo 6: Estratégias para definição de controles

Aula 1: Uso do Seis Sigma como estratégia de controle.
Aula 2: Erro sistemático crítico como estratégia de controle.

Módulo 7: Discussão de casos

Aula 1: Discussão de casos de interpretação de controle.

Profissionais da área de medicina laboratorial (laboratórios de análises clínicas) gerentes, coordenadores, supervisores e técnicos de laboratório que atuem nos processos técnicos e da qualidade analítica em laboratórios de análises clínicas (médicos patologistas clínicos, médicos residentes, biomédicos, farmacêutico-bioquímico, biólogos, técnicos de laboratório).

Dra.    Claudia Meira

Médica Patologista Clínica com especialização em Administração Hospitalar e MBA em Gestão Empresarial, ambos pela Fundação Getúlio Vargas. Consultora para implementação de Sistemas de Gestão da Qualidade PADI, PALC, ONA, ISO 9001:15, ISO 15189 e ISO 13485. Experiência como Lead Auditor ISO 9001, PALC (SBPC/ML), ONA e PADI (CBR). Participou da elaboração de todo o PADI (Programa de Acreditação de Serviços de Diagnóstico por Imagem – CBR, desde a elaboração da Norma, formação da CADI e treinamento dos auditores PADI. Diretora administrativo-financeira da SBPC/ML de 2014 a 2017. Autora do livro: “156 Perguntas e respostas – Qualidade em Laboratórios Clínicos”. Co-autora no capítulo TLR – regulação, acreditação e segurança do paciente, do livro Diretriz para Gestão e Garantia da Qualidade de Testes Laboratoriais Remotos (TLR), da SBPC/ML – 2ª ed., 2016 e no capítulo Validação de sistemas analíticos do livro Recomendações da SBPC/ML Automação laboratorial: histórico, seleção, implantação e gestão.